A mim também me fez cair muitas. Perdi um primo quando tinha 15 anos ( ele tinha 14).
Já sou dadora e adoraria, um dia, ajudar alguém.
Um beijo grande para ti e tua família.

Obrigada por partilhares! É arrepiante, mas espero que sensibilize muitas pessoas.

Também fez as minhas cair…

Beijinhos grandes

Infelizmente…são realidades muito cruas…
Beijinhos e bom fim-de-semana, Sofia

É uma boa partilha. Estes vídeos nunca são demais. É a dura realidade. Esbarrei-me com o teu blogue na altura que a tua irmã faleceu, não me lembra bem como e li por ali uns postes mas não me inteirei e não me apercebi bem do antes.
Conheci duas pessoas, um rapaz e uma rapariga com a doença, eu e ela fomos criadas juntas desde pequenas. Com poucos anos o diagnostico que lhe deram foi arrasador, disseram-lhe que não tinha hipóteses, passei tempos e tempos com ela no IPO do Porto quando era miúda. Éramos mesmo novinhas mas entre ficar a brincar com as bonecas a poder optar ir com ela "passear" de ambulância sempre optei pela segunda.Hoje lembro-me como eram as viagens de volta e para a nossa idade… nada fácil. Resumindo diziam eles que há três fases complicadas, aos 7anos aos 14 e aos 21. Ela sobreviveu às três, cresceu muito além do que se imaginava e tem uma bébé linda. E tudo o que ela faz hoje para mim é um orgulho. Ele, ele infelizmente não passou a fase dos 21anos. Acabou por a doença levar a melhor e acabar por partir. INfelizmente são doenças que ainda levantam muitos "ses", que nem sempre se consegue ultrapassar e que em todos os casos se sofre muito. O que admiro em ti? A força. Não é fácil, acredito. Mas transmites força que muita gente não tem nestes momentos. E isso é bom para ti, para os teus e para quem precisa de saber que com muita força e um sorriso o dia é um bocadinho melhor. Desculpa as muitas palavras, mas já era para o ter feito, hoje depois deste vídeo apeteceu-me…

http://so_risoincognito.blogs.sapo.pt/

Muito bom…é por isso que não me canso de apregoar para que as pessoas se vão inscrever como dadoras de medula…não custa absolutamente nada!

Um beijinho grande

A minha médica falou-me dum caso de um bébé de 1 mês a que foi diagnosticado um linfoma… A doença não vê idades. Esta é sem dúvida uma das maiores injustiças que podem acontecer na vida.