Eu, Tu e os meus sapatos

Louca pela vida. Louca por ti. Louca por escrever. Louca por sapatos.

Justificações

Para os últimos posts com pouco ou nenhum conteúdo.

Este blogue foi criado como um diário, um bloco de notas, um arquivo fotográfico e escrito. De sentimentos e pensamentos. Com vontades, alegrias, receios e muitos medos à mistura. Sempre com uma pontinha da minha euforia e boa disposição mais do que habituais.

Todavia, há algum tempo deixou de poder ser utilizado como diário de desabafos. Sobretudo no que toca à N.! Todas as pessoas que me (nos) rodeiam, familiares, amigos e até colegas, têm conhecimento da existência deste blog… Ora, se na maioria do tempo isso até é “engraçado” porque não me inibe, há outros períodos em que não… porque acho que a minha família não deve ser (ainda) mais massacrada com os meus sentimentos (já bem basta aquilo que cada um de nós sente) e porque, efectivamente, isto não é o Jornal Nacional e não deve ser este o meio para comunicar notícias mais ou menos tristes.

Por outro lado, de há algum tempo para cá, temos evitado que a N. tenha conhecimento de alguns detalhes… E não me venham cá dizer que ela tem direito a saber tudo. Tem, pois claro que tem. Mas há alturas em que salvaguardar a minha irmã psicológica e emocionalmente é bem mais importante que esse “direito”. Deverá saber, claro. Como soube hoje. Mas tudo tem o momento certo, a pessoa certa e o local certo para tal.

Ora, como até as amigas da N. lêem este blog, não me parece nem boa ideia que tenham conhecimento de determinadas situações por aqui e, muito menos me apetece escrever e ter que colocar em nota de rodapé: “Não contem à N.!”…

Há ainda a particularidade de que, duas das últimas situações foram, temporariamente, só do conhecimento da minha mãe e meu. Naturalmente que o meu pai e o resto da família acabam por saber… mas não pode ser pelo blog. Jamais.

Vai daí que, sem justificação aparente, os últimos dias (minto, semanas) tenham sido recheados de falta de informação consistente. Sobre a N. ou sobre qualquer outra coisa. Tenho-me tornado expert em fazer posts vazios de sentimentos. Vazios de premonições. Vazios de tudo.

Para iludir quem lê, mas sobretudo, para me iludir a mim.

As últimas notícias não são boas.

(Ainda) não há dador. E a N. voltou a ter recaída.

Mas, a N. é a maior. A melhor. A mais forte. E encarou esta nova situação com a força, coragem e energia de sempre.

As posições inverteram-se. Tu é que és o meu ídolo.

58 Discussions on
“Justificações”
  • Me! Força, tu vai se resolver. digo eu! tenho acompanhado o teu blog desde a algum tempo, e lido algumas histórias, mas nem sempre tenho coragem para escrever algo, hoje senti que deveria dar uma palavra de atenção.
    Beijos, e tudo aparece, se a N. tem força, os que a rodeiam também devem ter assim o laço é muito mais forte (eu sei que nem sempre é fácil).

  • Não temos falado nos ultimos tempos,poucas vezes te "apanho" no mail e das poucas vezes que isso acontece tenho "medo" de estara a incomodar,que estejas ocupada,de qualquer das formas,sabes bem que torço muito por vocês,sempre torci e estarei sempre disponivel para o que precisares.
    Muita força!vai tudo correr bem,nem ha hipotese de ser de outra maneira,nao com alguem com a vossa força!
    beijinhos grandes
    Silvia

  • Espero tudo de bom. Toda a gente merece, e pela forma como falas a N merece muito. Para além disso é tua irmã. Tb tenho uma, e tremo de a pensar menos bem. Logo, força para ti tb…

  • Acho que fazes muito bem em protegê-la e em não expores a vossa intimidade familiar se achares que isso pode ferir alguém, ou que os deves resguardar.

    Beijo…que corre tudo melhor!

  • Olá ME =)

    Sou seguidora fiel do teu blog há já alguns meses e adoro-o! É o meu blog favorito e já o li todinho!!! Não por uma mas por várias razões: a maneira como escreves e com a qual me identifico muito (e como é raro, infelizmente, nos dias de hj encontrar alguém k escreva bem, por mais descabido k isto pareça), pelos assuntos k abordas, pela paixão por sapatos k tb partilho, pelos today's details k fazes o favor de partilhar connosco e k revelam o teu bom gosto (k tb ando a constatar k é uma característica rara e não, não é por uma pessoa ter mais ou menos possibilidades monetárias k se pode vestir melhor, pk há pessoas k gastam muitos €€€ em roupitas de marca e vai-se a ver não metem figurinha nenhuma, como diz a minha mãe),pela tua siceridade…

    Quero dizer-te k não fikei nada desiludida nem tive kk sentimento deste tipo em relação aos posts dos últimos tempos… Acho efectivamente k há coisas k só fazem parte de nós, da nossa intimidade e das pessoas k dela fazem parte… E não é por termos um blog k temos k escarrapachar lá tudo! Há uma amiga minha k diz k não conseguia partilhar as vivências dela num blog, principalmente qd há pessoas k nos conhecem e k o seguem, nem k seja só para saber se a nossa vidinha passa por momentos menos bons… Infelizmente conheço muita gente k vive a sua vida em função da desgraça e infelicidade dos outros… Só estão bem qd fulana/o está mal… Não compreendo… Faz todo o sentido e mais algum quereres preservar certas coisas, até pk isso poderia levar a k pessoas k nem te conhecem ficassem a saber de assuntos particulares e importantes primeiro k pessoas da tua família e pessoas mais chegadas… É como o caso do problema k só tu e a tua mãe sabem e nem o teu pai nem a restante família conhecem… Se o tivesses dito aki, já muitos o saberiam enquanto eles provavelmente não…

    Eu agiria da mesma forma k tu, até pk eu sou mt reservada, só me abro mesmo com quem confio realmente e tb já me aconteceram situações de só eu e a minha mãe termos conhecimento e só mt posteriormente o meu pai vir a saber ou vice-versa… Assim poupa-se ao sofrimento ou preocupação uma pessoa k amamos tanto. Exactamente por isso: por o amarmos tanto.

    Bem ME, este comment já vai longo, mas decidi pronunciar-me hj para te apoiar, para te dizer k és uma pessoa fantástica e k tens mt força dentro de ti. Continua assim pk és uma pessoa forte e excepcional. Não te conheço pessoalmente, mas tnh a certeza k não estou enganada.

    Beijinho grande e força menina 😉

    P.S Jamais deixarei de seguir fielmente o teu blog por uma razão destas!! E quem gostar mesmo de ti e deste teu cantinho tenho a certeza k fará o mm 🙂
    Continua com este espacinho até pk eu já não me imagino a passar um dia sem dar aqui os meus "saltinhos". Vê lá tu k não venho cá uma vez por dia, mas sim várias, sp k as aulas e os estudos me permitem, esses malditos!!! Lol

  • Querida Me, mas nem precisas de dar justificações de nada… Por mim, basta-me ver os teus details todos os dias que já fico contente! Quanto à N., eu já sou dadora e todos os dias se inscrevem novos dadores. Esperança!
    bj
    rita

  • Espero que tudo se resolva, vamos todas, de certeza, torcer para que isso aconteça! Compreendo perfeitamente o que tens feito e penso que é uma boa atitude. Há coisas que são privadas. Beijo grande!

  • Este teu texto demonstra aquilo que vocês são: duas irmãs de coragem.
    Acredito que a vida vos vai rescompensar por tudo o que têm passado.
    Muitos beijinhos e como sempre, fico a torcer por vocês.

  • Me:
    1º a N não é apenas o teu idolo. Para muitas das pessoas que vos acompanham nesta árdua caminhada, ela é o verdadeiro simbolo da resistência, tenacidade e valentia.
    2º não tarda nada e vais escrever um post cheio de alegria que nos vai contagiar imensamente!
    3º o blog é teu e fazes dele o que bem entenderes sem necessidade alguma de justificações!

  • Me, mais uma vez revelas muito bom-senso e muita inteligência emocional. Percebe-se o quanto amas os teus e o quanto és forte.
    Apesar das notícias não serem animadoras, espero do fundo do coração que tudo corra pelo melhor.A tua mana e o resto da família merece um bonito desfecho. Torço por vocês 🙂

  • Já alguns meses que visito o teu blog sem comentar. Mas hoje apetece-me desabafar, qur também tenho uma cunhada a recuperar à 2anos de um transplante de medula. Esperou 10 anos por um dador…muito tempo para alguns… tem superado imensos obstaculos que lhe vão aparecendo, embora tenha feito o transplante entre as plaquetas que ora sobem ora descem, os diabetes, os a carga de medicamentos que toma é tal que está irreconhecivel. Embora isto, tem sempre um sorriso e boa disposição e assim vai vivendo…enquanto eu me afasto por cobardia de sofrer por vêr a dor dos sonhos e esperanças perdidas… Ela tem sido FORTE, muito mesmo, e tenho para mim que é isso que a mantém viva. São casos complicados, dificeis de analisar e mesmo que digamos que compreendemos, o facto é que não. Quem nunca passou por tal não imagina a ansiedade que há, medos, esperanças. Espero mesmo que a N. consiga mesmo uma luzinha que a ilumine ajudando-a a ultrapassar todos os obstáculos. E com uma familia e uma irmão como tu já é meio caminho andado. Bejinhos e boa sorte.

  • Se já te admirava, hoje passei a admirar-te ainda mais por ver como proteges a tua irmã, como não queres fazer da vida dela um Big Brother online…
    Sinto cá dentro que tudo vai correr bem, minha linda, não te deixes intimidar por um obstáculo. Beijo enorme!

  • Não tenho palavras :'(

    Hoje fui finalmente inscreve-me no banco de medula, fui com tal fé a pedir para poder de alguma forma ajudar alguém, que espero sinceramente vir a faze-lo. Fiz mil e uma perguntas ás senhoras, como era como nao era, se havia muitos testes para dadores, etc. Elas disseram que nesta altura já fazem muitos testes mesmo e são encontrados dadores com muito maior frequencia que há uns anitos atrás. Por isso tenho muita Fé que a N. vá encontrar tb ela um dador.

    Muita força para todos da familia e para a N. um aperto especial com muito mimo.

    Bjs grandes grandes grandes!

  • Nem sei o que dizer. 🙁
    Desejo muito que a N. ultrapasse todos os obstáculos, que fique boa, que tenha paz e sossego. Aliás, que toda a vossa família possa finalmente ter paz.
    E tu és a melhor mana do mundo, sem dúvida! És fantástica 🙂

    Um grande beijinho 🙂

  • acompanho o teu blog à pouco tempo, mas já fiquei viciada nele. Acho muito bem que não "escarrapaxes" toda a tua vida a qui para poderes salvaguardar aqueles que te são mais queridos.
    Estou a escrever por uma razão. Estou em Angola, mas desde que descobri que uma amiginha da Matilde (tb om 7 mesitos como ela) está com Leucemia que tenho interesse em me tornar dadora de Medula (não sei se será deste tipo de dador que a N. precisa). O problema é que estou em Angola e só volto a Portugal em Maio. Sabes se haverá alguma possibilidade de fazer cá p teste de compatibilidade?
    Qualquer coisa podes-me contactar para o meu mail [email protected]
    Beijinhos e pensamento positivo! Tudo se vai resolver!

  • Cara Me,

    Já sigo o blog desde que o tornaste público no site "O nossso casamento" e já é difícil não passar por cá todos os dias.

    Espero que toda esta energia positiva que emana das pessoas que vos acarinha (embora não vos conhecendo pessoalmente)vos ajude a ultrapassar esta fase menos boa. Tenho a certeza que essa energia só poderá trazer notícias e desenvolvimentos bons.

    E acho que sabes perfeitamente estabelecer limites, não expondo demasiado a tua vida e a vida daqueles que te são mais caros.

    Para mim a N. é uma inspiração! Tenham fé! Muita força!

    Anne

  • A vida prega-nos cada rasteira não é? Mas dizem que só quem já passou pelo pior é que sabe o que é a verdadeira felicidade. Só peço que tudo corra bem, que a saúde volte depressa! Eles por vezes conseguem ter mais força do que nós. E tu, não tens que te jusfificar, tens toda a razão. Força e coragem e pensamentos positivos 😉 Em breve, ainda estaremos as duas a suspirar de alívio! Bjinhos!

  • Querida Me, Querida N. (que acredito que também leia o blog),

    Muita força! Muita coragem e muito pensamento positivo!
    Pensamento positivo é meia cura.
    Como disse há dias num comentário, uma grande amiga minha teve um linfoma. TEVE!  Venceu. Custou, demorou, mas foi!
    A minha amiga (nem imagino o que seja viver esta situação com um familiar) mostrou-me o que é lutar pela vida com todas as forças. Mudei muito com ela. Aprendi a dar valor à vida (por exemplo, eu fumava – pouco, mas fumava – e parei de fumar. A minha amiga a lutar pela vida com todas as forças e eu a desperdiçar a minha?!?).
    Houve dias em que não podia ter visitas no IPO. Estava em isolamento. Estava sem defesas. Tinha a pele das pernas seca e pensou por creme. O simples esfregar do creme nas pernas deixou-a com nódoas negras. Agarrou na tigela da sopa morna para comer e ficou com queimaduras e bolhas nas mãos. Porquê? Defesas: zero!
    As poucas vezes que a visitei no IPO estava sempre arranjada como se fosse para a festa: cabelo arranjado, maquilhagem, brincos, tudo o que a minha princesa tinha direito!!! E muito bem!
    Foi e é para mim um exemplo de força, determinação e coragem.
    Eu quero ser dadora de medula (já sou de sangue) mas tenho de esperar uns meses, porque fui mãe recentemente e amamentei até há pouco tempo e pelo que me informaram tenho de esperar uns meses que o “corpo se recomponha”. Mas assim que puder lá vou eu. Se puder ajudar alguém será fantabulástico! Se não puder, pelo menos tentei.
    Que tudo isto seja um pesadelo que passe depressa e que daqui a muito pouco tempo possam olhar para estes dias terríveis como “passado, fechado e encerrado” e que a alegria e a paz interior volte a reinar nos vossos corações.
    Beijos grandes,
    Vanda

  • Olá!
    Também sou da opinião que os doentes devem saber tudo…mas, tudo a seu tempo e tal como dizes na hora certa e com a pessoa certa. Também estou de acordo que há certas situações que são muito íntimas e que não podem ser reveladas ao mundo. Essas coisas são nossas e basta nós sabermos.

    Acho que deves dar o mínimo de informação referente a essa situação e guardar os pormenores mais importantes para a família.

    Dás a entender que ela tem muita força e acredita que isso é meio caminho andado para a cura dela.
    Também tenho uma vizinha no IPO com leucemia e à espera de dador. Daqui a duas semanas tenho uma consulta com o meu pai no Porto e passarei por lá para doar também. Espero poder ajudar quer uma quer outra ou alguém que esteja a precisar.

    Um grande beijinho e muita força,
    Isabel

  • Me,

    A doença da N. é uma doença feita de alguns avanços e alguns recuos, de desilusões, e pelo que li do que escreves de muita esperança em que todo esse pesadelo termine.
    Muitas vezes acabam por ser as próprias pessoas que estão doentes a dar apoio e a dar esperança aos familiares e amigos que compreensivelmente já estão cansados de lutar e muitas vezes não verem resultados. Parece uma luta interminável, um túnel daqueles bem compridos e escuros a que nunca mais vemos o fim.

    Desejo-vos muita força para continuarem a luta, pois tenho a certeza que este pesadelo irá terminar em breve, e virão muitos dias de sol, paz e alegria para todos.

    Beijos,
    Jo

  • Depois de ter lido o teu blog, decidi preencher os papéis para ser dadora de medula. Já foram enviados. Aguardo agora que me chamem. Quem sabe se não serei eu a poder ajudar-te… Pelo menos, vamos tentar, não é?
    Beijinhos grandes e muita força!!!

  • Fiquei com o coração apertadinho ao ler o teu post, de tão verdadeiro que é. Fica aqui um beijo enorme de força, de esperança, de amizade, de admiração e de solidariedade. Cá estarei, sempre, a seguir as tuas aventuras, os teus outfits, e a deixar uma palavra de apoio, nos momentos menos bons. Porque os (verdadeiros) seguidores de um blogue servem, também, para dar esse apoio, e não para deixar comentários maus e mesquinhos.

  • Todos temos de entender que primeiro estás tu, os teus e especialmente quem mais precisa de vós, a N.

    Espero que encontrem o dador rapidamente, que ela ganhe esta luta tão desleal e que possas novamente sorrir e divagar na blogsfera sem receios.

    Beijinhus grandes e muita força querida

  • Depois de tudo o que foi dito por ti, e pelas fieis seguidoras e apoiantes, não me resta acrescentar muito mais.

    Apenas que tens toda a razão e que realmente existem coisas que não podem nem devem ser comunicadas ou dadas a saber desta forma.

    Podes sempre criar um outro blog completamente anónimo para poderes desabafar à vontade – sem identificações, apenas sentimentos.
    Uma sugestão é depois enviares essa informação para os emails das pessoas que te seguem aqui mas que não te conhecem pessoalmente.
    Bom, é apenas uma sugestão.

    Um grande beijinho para as duas e espero que as coisas melhorem rapidamente.

  • Me…
    Sigo o teu blog à alguns meses…não imagino o tamanho da tua dor… apenas sei que tenho duas manas que adoro e acho que ficaria muito mal se passassem por algo semelhante…
    Eu não sei se posso fazer algo por ti.. se puder diz…
    Beijinhos
    Catarina Correia

  • É horrivel, ver alguem que amamos doente sem poder fazer nada a não ser esperar pelos bons resultados e dar todo o apoio a quem mais precisa de nós nesse momento.
    Gostaria de me inscrever como dadora e vou mesmo tratar de saber como o posso fazer.
    Como vivo em S.Miguel, não sei se me posso escrever num centro de saude ou terá mesmo de ser no hospital divino espirito santo.

  • És uma pessoa formidavel, a atitude que tomaste espelha o amor, cuidado e respeito que sentes pela tua mana e não acredito que haja alguém que pense o contrário.
    Desejo profundamente que a Nidocas encontre dador o mais rápido possível
    Nao desanimar e a palavra de ordem!
    Um BJ muito grande para as duas.
    Com carinho,
    Filipa

  • Primeiro ponto, estamos a falar de uma situação delicada da tua vida pessoal e da vida da tua irmã… não me acredito que ninguém tenha a distinta lata de vir para aqui cobrar informações!

    Claro que gostamos de saber noticias dela porque, mesmo sem a conhecer, (e falo por mim) já estamos um pouco afeiçoados e essa menina tão forte! Infelizmente nem sempre tudo é fácil.. mas a N. é dona de uma força tão grande que acredito que vá superar mais esta prova! Fico a torcer por um doador compatível…

    Kiss*

  • Querida Me, já tanta coisa foi dita, e eu estou sem palavras. Só te posso dizer que admiro muito a tua força e o apoio que dás à tua irmã nesta altura. E admiro-a também a ela, claro, por continuar a ultrapassar estas batalhas todas! Houve algum problema com o dador que tinha sido encontrado? Tenho a certeza que vão encontrar outro depressa, e que a N. se vai pôr em forma para receber o transplante!
    Um grande beijinho para as duas!

  • Me, este fim de semana, a revista que acompanha o jornal i, traz uma reportagem de uma senhora que venceu uma leucemia há 10 anos.
    Lê!! É um exemplo de coragem… Mostra-nos que é possível vencer a doença desde que se acredite.
    Eu sei que a N. acredita. Tu acreditas. Os teus pais acreditam.
    Ou seja, mais tarde ou mais cedo, tudo isto fará parte do passado. Tenho a certezinha!!

    Beijos para vocês.

    Filipa
    http://www.oblogdapipoca.blogs.sapo.pt

  • Olá, cheguei aqui só hoje e por intermédio de outro blog. Estive a ler alguns posts e parei neste para comentar que percebo perfeitamente que não queiram andar a bradar aos céus tudo o que se passa. Infelizmente passei ou estou a passar por uma situação que espero estar certa em dizer "menos grave", ou pelo menos com um prognóstico, actualmente, favorável, e sei o que é gerir o que sai para fora, principalmente quando os telefones não páram.

    Além de tudo isso, queria aproveitar para perguntar sobre a questão dos dadores. Existe algum factor que "à partida" possa indicar maior probabilidade de compatibilidade, por exemplo ter o mesmo grupo de sangue que o doente? Ando há que tempos para fazer os testes mas como normalmente não dá para ser em pós-laboral ainda não me meti nisso. E como quando tentei ser dadora de sangue não consegui (não posso dar sangue porque as veias das quais podem tirar não funcionam bem), também tenho algum receio do que os testes para dador de medula possam implicar.

    Acredito que tenhas essa informação à mão, se não tiveres deixa estar, que vou pesquisar de qualquer forma.

    Não te roubo mais tempo, só tenho a dizer que sou mais uma deste lado a pensar na tua família e mandar vibrações positivas. Sei muito bem o que estarão a viver, a ansiedade, impotência e tudo isso, porque infelizmente esta doença terrível já invadiu a minha família e círculo de amigos demasiadas vezes.

    Vou adicionar o teu blog também no google reader, por isso se houver algo em que eu ou "nós" possamos ajudar, não penses 2x em pedir.

    beijinhos e força.

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